Новости

16 Апреля 2021

Первые партии вакцины «КовиВак» начали отправлять в российские регионы, сообщил глава Центра им. Чумакова.

Подробнее  

29 Марта 2021

Третья, цельновирионная российская вакцина от коронавируса «КовиВак» центра имени Чумакова вышла в гражданский оборот, сообщает «Интерфакс».

Подробнее  

20 Февраля 2021

Зарегистрирована третья российская вакцина от коронавируса — «КовиВак» Центра имени Чумакова, сообщает ТАСС со ссылкой на премьер-министра России Михаила Мишустина.

Подробнее  

18 Февраля 2021

Регистрация вакцины от коронавируса «Ковивак», разработанной Центром имени Чумакова РАН, запланирована на 20 февраля 2021 года.

Подробнее  

27 Января 2021

После регистрации в России вакцины «КовиВак» Центр имени Чумакова планирует подать документы в ВОЗ для прохождения преквалификации, чтобы получить оценку качества, безопасности и эффективности препарата.

Подробнее  

24 Декабря 2020

Биофармацевтическое предприятие «ФОРТ» (входит Marathon Group и холдинг «Нацимбио» Госкорпорации Ростех) поставило на экспорт первые 1,1 млн доз противогриппозных вакцин.

Подробнее  

23 Декабря 2020

Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН подаст заявку на регистрацию своей вакцины от коронавируса в конце января — начале февраля 2021.

Подробнее  

24 Августа 2020

Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова завершил доклиническую фазу исследований и 23 августа подал заявку в Минздрав на проведение клинических испытаний вакцины от коронавирусной инфекции.

Подробнее  

17 Мая 2020

Сбербанк 15 мая 2020 года зарегистрировал новое дочернее предприятие ООО «Иммунотехнологии». Компания займется производством вакцины от COVID-19, которую разрабатывает НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи.

Подробнее  

15 Мая 2020

Компания «Нацимбио» (входит в ГК «Ростех») назначена единственным исполнителем закупок иммунобиологических препаратов для обеспечения национального календаря профилактических прививок.

Подробнее  

1 Апреля 2020

Минздрав России опубликовал письмо, в котором предложил организаторам клинических исследований препаратов изменить схему работы из-за распространения коронавирусной инфекции.

Подробнее  

30 Марта 2020

Компания объявила, что 29 марта 2020 года подала международную патентную заявку на свой биотехнологический препарат, потенциально эффективный в лечении новой коронавирусной инфекции.

Подробнее  

17 Марта 2020

К осенней прививочной кампании предприятие сможет увеличить выпуск новейшей четырехвалентной вакцины «Ультрикс Квадри» с 5,5 до 30 миллионов доз. А к 2021 году объем ежегодного производства планируется довести до 50 млн доз.

Подробнее  

27 Февраля 2020

Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило применение отечественной четырехвалентной вакцины для профилактики гриппа «Ультрикс Квадри» у детей с 6 лет.

Подробнее  

19 Февраля 2020

Рабочая группа по оценке регулирующего воздействия (ОРВ) рассмотрела проекты решений Евразийской экономической комиссии в сфере обращения лекарственных средств, технического регулирования и таможенного администрирования.

Подробнее  

15 Января 2020

Проект распоряжения, утверждающего Стратегию развития иммунопрофилактики инфекционных болезней на период до 2035 года, внесен в Правительство РФ 27 декабря 2019 года, рассказал на Гайдаровском форуме замминистра здравоохранения Сергей Краевой. Он также впервые анонсировал включение в Нацкалендарь профилактических прививок (НКПП) вакцины от ВПЧ.

Подробнее  

28 Ноября 2019

В России создается механизм «выпускного» контроля лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот. Ожидается, что это облегчит и значительно ускорит сроки вывода лекарств на рынок.

Подробнее  

22 Ноября 2019

Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало первое регистрационное удостоверение, подготовленное в соответствии с Решением № 78 Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г.

Подробнее  

21 Октября 2019

Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало первое регистрационное удостоверение, подготовленное в соответствии с Решением № 78 Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г.

Подробнее  

1 Октября 2019

Успешно стартовала цифровая маркировка и прослеживание лекарств: государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП) запущена в промышленную эксплуатацию.

Подробнее  

  • 1
  • 2