16 апреля 2021
Первые партии вакцины «КовиВак» начали отправлять в российские регионы, сообщил глава Центра им. Чумакова.
Новости
29 марта 2021
Третья, цельновирионная российская вакцина от коронавируса «КовиВак» центра имени Чумакова вышла в гражданский оборот, сообщает «Интерфакс».
Подробнее
20 февраля 2021
Зарегистрирована третья российская вакцина от коронавируса — «КовиВак» Центра имени Чумакова, сообщает ТАСС со ссылкой на премьер-министра России Михаила Мишустина.
Подробнее
18 февраля 2021
Регистрация вакцины от коронавируса «Ковивак», разработанной Центром имени Чумакова РАН, запланирована на 20 февраля 2021 года.
Подробнее
27 января 2021
После регистрации в России вакцины «КовиВак» Центр имени Чумакова планирует подать документы в ВОЗ для прохождения преквалификации, чтобы получить оценку качества, безопасности и эффективности препарата.
Подробнее
24 декабря 2020
Биофармацевтическое предприятие «ФОРТ» (входит Marathon Group и холдинг «Нацимбио» Госкорпорации Ростех) поставило на экспорт первые 1,1 млн доз противогриппозных вакцин.
23 декабря 2020
Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН подаст заявку на регистрацию своей вакцины от коронавируса в конце января — начале февраля 2021.
24 августа 2020
Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова завершил доклиническую фазу исследований и 23 августа подал заявку в Минздрав на проведение клинических испытаний вакцины от коронавирусной инфекции.
17 мая 2020
Сбербанк 15 мая 2020 года зарегистрировал новое дочернее предприятие ООО «Иммунотехнологии». Компания займется производством вакцины от COVID-19, которую разрабатывает НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи.
Подробнее
15 мая 2020
Компания «Нацимбио» (входит в ГК «Ростех») назначена единственным исполнителем закупок иммунобиологических препаратов для обеспечения национального календаря профилактических прививок.
Подробнее
1 апреля 2020
Минздрав России опубликовал письмо, в котором предложил организаторам клинических исследований препаратов изменить схему работы из-за распространения коронавирусной инфекции.
30 марта 2020
Компания объявила, что 29 марта 2020 года подала международную патентную заявку на свой биотехнологический препарат, потенциально эффективный в лечении новой коронавирусной инфекции.
17 марта 2020
К осенней прививочной кампании предприятие сможет увеличить выпуск новейшей четырехвалентной вакцины «Ультрикс Квадри» с 5,5 до 30 миллионов доз. А к 2021 году объем ежегодного производства планируется довести до 50 млн доз.
Подробнее
27 февраля 2020
Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило применение отечественной четырехвалентной вакцины для профилактики гриппа «Ультрикс Квадри» у детей с 6 лет.
19 февраля 2020
Рабочая группа по оценке регулирующего воздействия (ОРВ) рассмотрела проекты решений Евразийской экономической комиссии в сфере обращения лекарственных средств, технического регулирования и таможенного администрирования.
15 января 2020
Проект распоряжения, утверждающего Стратегию развития иммунопрофилактики инфекционных болезней на период до 2035 года, внесен в Правительство РФ 27 декабря 2019 года, рассказал на Гайдаровском форуме замминистра здравоохранения Сергей Краевой. Он также впервые анонсировал включение в Нацкалендарь профилактических прививок (НКПП) вакцины от ВПЧ.
Подробнее
28 ноября 2019
В России создается механизм «выпускного» контроля лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот. Ожидается, что это облегчит и значительно ускорит сроки вывода лекарств на рынок.
Подробнее
22 ноября 2019
Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало первое регистрационное удостоверение, подготовленное в соответствии с Решением № 78 Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г.
Подробнее
21 октября 2019
Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало первое регистрационное удостоверение, подготовленное в соответствии с Решением № 78 Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г.
Подробнее
1 октября 2019
Успешно стартовала цифровая маркировка и прослеживание лекарств: государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП) запущена в промышленную эксплуатацию.
- 1
- 2