Новости

28 Ноября 2019

В России создается механизм «выпускного» контроля лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот. Ожидается, что это облегчит и значительно ускорит сроки вывода лекарств на рынок.

Подробнее  

22 Ноября 2019

Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало первое регистрационное удостоверение, подготовленное в соответствии с Решением № 78 Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г.

Подробнее  

21 Октября 2019

Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало первое регистрационное удостоверение, подготовленное в соответствии с Решением № 78 Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г.

Подробнее  

1 Октября 2019

Успешно стартовала цифровая маркировка и прослеживание лекарств: государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП) запущена в промышленную эксплуатацию.

Подробнее  

15 Августа 2019

Минпромторг России утвердил требования к обезличиванию информации, содержащейся в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.

Подробнее  

5 Июля 2019

Правительство РФ внесло на рассмотрение парламента поправки в ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств».

Подробнее  

19 Марта 2019

Коллегия ЕЭК 12 марта приняла рекомендацию № 8 «О Руководстве по подбору дозы лекарственных препаратов».

Подробнее  

18 Марта 2019

Соответствующий приказ Минздрава от 25.01.2019 № 23н зарегистрировал Минюст РФ 14 марта 2019 г.

Подробнее  

4 Марта 2019

Компания «Нанолек» начала клинические исследования вакцины от пневмококковой инфекции 

собственной разработки

.

Подробнее  

6 Февраля 2019

России удалось остановить передачу краснухи в 2015-2017 годах, подтвердила Всемирная организация здравоохранения.

Подробнее  

31 Января 2019

В нее войдут представители всех фракций и профильных комитетов, сообщил первый заместитель руководителя фракции «Единая Россия» Андрей Исаев после заседания Совета Госдумы по законотворчеству 31 января 2019 г.

Подробнее  

9 Января 2019

Парламентарий подчеркнул, что депутаты будут вести очень серьезную работу над этим законопроектом в приоритетном порядке.

Подробнее  

24 Июня 2018

Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) дополнил правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в Евразийском экономическом союзе.

Подробнее  

28 Мая 2018

Государственная регистрация медицинских изделий на территории Российской Федерации осуществляется в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416.

Подробнее  

17 Мая 2018

Президент РФ Владимир Путин подписал Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».

Подробнее  

23 Апреля 2018

Министерство промышленности и торговли РФ разработало изменения в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. № 1714.

Подробнее