Новости

1 Апреля 2020

Минздрав России опубликовал письмо, в котором предложил организаторам клинических исследований препаратов изменить схему работы из-за распространения коронавирусной инфекции.

Подробнее  

30 Марта 2020

Компания объявила, что 29 марта 2020 года подала международную патентную заявку на свой биотехнологический препарат, потенциально эффективный в лечении новой коронавирусной инфекции.

Подробнее  

17 Марта 2020

К осенней прививочной кампании предприятие сможет увеличить выпуск новейшей четырехвалентной вакцины «Ультрикс Квадри» с 5,5 до 30 миллионов доз. А к 2021 году объем ежегодного производства планируется довести до 50 млн доз.

Подробнее  

27 Февраля 2020

Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило применение отечественной четырехвалентной вакцины для профилактики гриппа «Ультрикс Квадри» у детей с 6 лет.

Подробнее  

19 Февраля 2020

Рабочая группа по оценке регулирующего воздействия (ОРВ) рассмотрела проекты решений Евразийской экономической комиссии в сфере обращения лекарственных средств, технического регулирования и таможенного администрирования.

Подробнее  

15 Января 2020

Проект распоряжения, утверждающего Стратегию развития иммунопрофилактики инфекционных болезней на период до 2035 года, внесен в Правительство РФ 27 декабря 2019 года, рассказал на Гайдаровском форуме замминистра здравоохранения Сергей Краевой. Он также впервые анонсировал включение в Нацкалендарь профилактических прививок (НКПП) вакцины от ВПЧ.

Подробнее  

28 Ноября 2019

В России создается механизм «выпускного» контроля лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот. Ожидается, что это облегчит и значительно ускорит сроки вывода лекарств на рынок.

Подробнее  

22 Ноября 2019

Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало первое регистрационное удостоверение, подготовленное в соответствии с Решением № 78 Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г.

Подробнее  

21 Октября 2019

Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало первое регистрационное удостоверение, подготовленное в соответствии с Решением № 78 Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г.

Подробнее  

1 Октября 2019

Успешно стартовала цифровая маркировка и прослеживание лекарств: государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП) запущена в промышленную эксплуатацию.

Подробнее  

15 Августа 2019

Минпромторг России утвердил требования к обезличиванию информации, содержащейся в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.

Подробнее  

5 Июля 2019

Правительство РФ внесло на рассмотрение парламента поправки в ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств».

Подробнее  

19 Марта 2019

Коллегия ЕЭК 12 марта приняла рекомендацию № 8 «О Руководстве по подбору дозы лекарственных препаратов».

Подробнее  

18 Марта 2019

Соответствующий приказ Минздрава от 25.01.2019 № 23н зарегистрировал Минюст РФ 14 марта 2019 г.

Подробнее  

4 Марта 2019

Компания «Нанолек» начала клинические исследования вакцины от пневмококковой инфекции 

собственной разработки

.

Подробнее  

6 Февраля 2019

России удалось остановить передачу краснухи в 2015-2017 годах, подтвердила Всемирная организация здравоохранения.

Подробнее  

31 Января 2019

В нее войдут представители всех фракций и профильных комитетов, сообщил первый заместитель руководителя фракции «Единая Россия» Андрей Исаев после заседания Совета Госдумы по законотворчеству 31 января 2019 г.

Подробнее  

9 Января 2019

Парламентарий подчеркнул, что депутаты будут вести очень серьезную работу над этим законопроектом в приоритетном порядке.

Подробнее  

24 Июня 2018

Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) дополнил правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в Евразийском экономическом союзе.

Подробнее  

28 Мая 2018

Государственная регистрация медицинских изделий на территории Российской Федерации осуществляется в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416.

Подробнее  

  • 1
  • 2